Leven met een zgn stoornis

Leven met een zgn stoornis

Geplaatst op 29 december 2017door Suskeblogt

Greet schrijft.

Jongste neefje. Mijn zus vroeg mijn mening over hem. Blijkbaar waren ze ECHT , een leerkracht, gevraagd  hem rilatine te geven bij oudercontact met gescheiden ouders. Mijn mening was ADHD. Niet autisme.

Zoals al vroeger geschreven: zelf leef ik met hoogbegaafd en add.  De zoon leeft met hoogbegaafd en Asperger.

GEWOON NORMAAL DOEN.
Zou ik zeggen. Het is niet altijd makkelijk weet ik van mijzelf. Ook van, mijn pijnzelf .Jasper is afgestudeerd, werkt, leeft. Zijn privacy blijft.
Over onze dochter geldt  dit helemaal niet. Privacy wel, en natuurlijk kunnen wij leven met haar als zij GEEN  psychose kenmerken vertoont. Ook Jasper.
mvg
Greet

Een nieuw jaar

Een nieuw jaar

Geplaatst op 28 december 2017door Suskeblogt

Greet schrijft.
Iedereen op deze blog een gelukkig nieuwjaar gewenst.
Het nieuwe jaar biedt voor iedereen kansen.

Voor mijzelf, mijn eigen lichaam, hoop ik, geen operatie.
2 is genoeg geweest.
De vetbol is meer geweest dan vooraf gezegd.
Pas nu na 6 weken, is de pijn echt weg.

Over onze zoon: die doet en leeft waar het is, goed.
Dit gaat over autisme, ass.
Helaas kunnen wij dit niet veel zeggen over onze dochter.
Juist waarover het overgrote probleem blijft: psychoses.
EN OOK oma heeft aan mij gevraagd wat ik kan zeggen,
Als mijn dochter kan zeggen : ik BEN B ANG zeg ik maar: geloof die stem niet, geloof: er zijn personen genoeg die van jou houden

mvg
Greet

About Eva.

Eva zelf

Geplaatst op 20 december 2017door Suskeblogt

Greet schrijft
Eva heeft gezegd dat ze niet wil slapen op kerstavond thuis. Ze is beter af  in het ziekenhuis.

Onze dochter wordt geplaagd door stemmen, zegt ze zelf. Het was ook zo bij oma vorige zondag.
Daarvoor krijgt ze medicatie.
Wij kunnen  concluderen dat ze goed is in het huidige ziekenhuis daarvoor.
In een eventueel nieuw ziekenhuis  zou het zijn over “emotioneel arm”gaan  en daarover  behandeling krijgen.

WAT goed is: ze heeft zelf meegedeeld dat ze het intake gesprek ging doen.
Niet iemand van het ziekenhuis zelf.
Voor ons, als ouders, wat Eva zelf zegt is goed. Ik bedoel : zij zegt  het zelf.
Wij hoeven niet meer te raden wat ze zegt.

Ze zou meester moeten zijn over haar eigen hoofd, wat helaas nooit zal gebeuren.
Daarvoor ook:  bewindvoerder vader.
En een afspraak voor een echte uitkering , ook op federaal niveau is gemaakt

mvg Greet

Het hoofd verliezen.

Gisteren is Eva samen met iemand van de sociale dienst van het ziekenhuis waar ze momenteel verblijft op bezoek geweest in een ander ziekenhuis. Het was niet zomaar een bezoek maar een intake gesprek.  Dit ziekenhuis zou Eva beter kunnen begeleiden en aan haar noden voldoen dan het huidige. Dit betekent niet dat het huidige ziekenhuis niet goed of zeg maar “slecht” zou zijn. Integendeel, de dokter en zijn team beseften zelf dat Eva bij hen niet op alle vlakken kan geholpen worden. Dus hebben ze zelf de handen uit de mouwen gestoken en op zoek gegaan naar alternatieven.

Eva zelf vond de kennismaking positief. Nu afwachten of ze daar naartoe kan. De beslissing zal waarschijnlijk na nieuwjaar vallen en dan zien hoelang de wachtlijsten zijn.

Goed dat die mensen helpen zoeken want wij zouden waarschijnlijk in het aanbod en types ziekenhuizen verdwalen of het hoofd verliezen.

Groetjes.

D.0.P.

Een dienst ondersteuningsplan helpt u om uw ondersteuningsnood in kaart te
brengen en helpt u zoeken naar de meest geschikte ondersteuning.
Als resultaat krijgt u een ondersteuningsplan dat al de mogelijkheden
van u en uw omgeving op een rijtje zet. Als uit de gesprekken met
de dienst ondersteuningsplan blijkt dat u meer intensieve en frequente
handicapspecifieke ondersteuning nodig hebt, dan kunt u daarvoor een
persoonsvolgend budget (PVB) aanvragen. De dienst ondersteuningsplan
kan dan samen met u een ondersteuningsplan persoonsvolgend budget opstellen.

Deze voormiddag had ik een eerste gesprek met iemand van Dienst
Ondersteuningsplan.
Drie vragen worden gesteld : wie ? wat ? waar ?

WIE ? DOP wilt de persoon in kwestie zo goed mogelijk kennen om aldus de
beste middelen ter beschikking te stellen. Karakter, problematiek, interesses
enz komen aan bod.

WAT ? Wat kan men de persoon aanbieden ? Is hij/zij het hiermee eens ?

WAAR ? Instelling of locatie waar de persoon heen kan gaan om de geschikte
ondersteuning te krijgen.

In het tweede gedeelte van het gesprek werd Eva er bij geroepen.
Haar werd in korte bewoording uitgelegd hoe alles in elkaar steekt.
Zij was tevreden met het voorgesteld plan.

DOP duurt maximum één jaar, maar kan vroegtijdig beeindigd worden
voor welke reden dan ook.

Iedere maand komen we met de betrokken partijen samen om achteraf
verder te kunnen werken en toe te komen tot concrete resultaten. 

Uitbollen-woeha

Uitbollen-woeha

Geplaatst op 29 november 2017door Suskeblogt

Greet schrijft
Aan mijn lijst van operaties onder volledige verdoving werd er vorige week nog eentje toegevoegd.
Een vetbol of lipoom in de linkerbovenarm.
Dat kwam gewoon door een verpleegster die er was voor de verzorging van mijn schouderoperatie dit voorjaar.
Zij had een vermoeden  dat de uitstulping  in mijn linkerbovenarm erger kon zijn na die operatie.
Wel, groot gelijk had die verpleegster!
Geopereerd ben ik, en het resultaat was een vuistgroot lipoom.

Beter, er is een eerste afspraak over een een nieuwe koers over onze dochter.
Ik wil er in geloven omdat ook en vooral onze eigen huisdokter, met mijn lichamelijke verzorging gezegd heeft:onze dochter is goed met DOOP
Een dienst die zijn eigen jongste dochter met een beperking goed heeft begeleid
mvg
Greet