woensdag 10 januari 2018

30 dagen zonder klagen

30 dagen zonder klagen

Greet schrijft
Na  Dagen zonder vlees, en Tour Minerale is er nu een nieuwe campagne. Het start op Blue monday en eindigt op Valentijn. Onderliggende gedachte is blijkbaar een evolutie in de psychologiestudie van de laatste 15 jaar dat positvistisch denken een negativistisch denken in de hersenbanen kan beinvloeden tot een meer positieve attitude.
Ok,  het gaat over kleine ergernissen, zoals, mijn haar zit niet goed bij het opstaan, maar er is toch iets van aan. Als het de wereld maar wat vriendelijker maakt.
Persoonlijk kan ik klagen over de zowat anderhalve dag die je besteedt aan de aanvraag voor een uitkering over onze dochter. Uit mijn eigen ervaring. als
De lichamelijke pijn, die er echt waar nog altijd is; kan ik doseren bij autorijden, zoals naar de CM  om die aanvraag te doen. Daar wordt je weer geconfronteerd met vragen als= kan ze zichzelf wassen en kleden, ja, ziet en hoort ze, ja.  Eigenlijk met wat overdrijving  de enige vragen die ik met ja heb kunnen beantwoorden.
Als ouders kunnen wij klagen over de zorg  en uitkering die nodig is. De stappen die er zijn in een ingewikkelde bureaucratie doen wij  natuurlijk ook.
Haar was is  tot nu toe het enige wat ik echt heb kunnen doen voor haar, het laatste jaar, en zelfs dat was ingewikkeld. -smetvrees-
Papa kan weer wat bestellen, zoals muziek met cd, en zoals vorig weekend, breiringen kopen. Wij zijn gewoon BLIJ dat ze weer echte oprechte interesses vertoont.
ik blijf erbij: voor ons als ouders: een mooi moment dat wij de zorg over haar uithanden hebben gegeven aan professionelen die haar niet opgeven.
Is nogmaals bevestigd door het mislukte woonexperiment van 2016. Dat verslag lezen, mensen, geeft je een inzicht in hoe een psychotisch iemand kan bestaan, en dat is NIET aan ouders.
Na 20 jaar Eva. Autisme en 7 jaar psychotisch. Wij, of ik alleszins, heb nooit geweigerd in het geloven in haar core zijn: vrolijk en doorzettend.
Laat mij zo eindigen, Eva zelf heeft ALLE RECHT om te KLAGEN over wat in haar hoofd gebeurt. Nie echtvaardig is hoe zij is geboren.
mvg
Greet

donderdag 4 januari 2018

ABSURD !

ABSURD

Greet schrijft
Wat kan je schrijven
Afspraak voor haar uitkering is gemaakt.
Onze dochter is onder financieel toezicht. Sinds haar 18de, geen makkelijke maar wel absoluut nodige beslissing.
wil iemand ons geloven over onze dochter dat gaan zoeken in haar kamer nodig was
OKE voor haar idenditeitskaart.
En daar gevonden: een CM terugbetaling voor mijn-steunzolen.
HOE  mogelijk? Te goedgelovig? Ook papieren over haar broer. Van een jaar terug. Toen was zij echt onmogelijk.
Dat is zo absurd.. Eva was zo sluw dat wij, het echt niet hebben kunnen weten.
De jaloersheid over haar broer speelde dan nog een rol, zou je als ouders maar kunnen denken.
Je blijft toch ouders van je eigen kind, hoe moeilijk ook het ook is.
Oma, en schoonzus zijn een steun vanuit de familie voor ons.
mvg Greet en Francky

woensdag 3 januari 2018

Op gesprek.

Deze voormiddag zijn Greet en ik richting Menen gereden om aldaar een gesprek te hebben met de dame van de sociale dienst.  Onderwerp van het gesprek was de aanvraag voor een inkomensvervangende tegemoetkoming en een integratietegemoetkoming op federaal niveau. Klinkt moeilijk en ingewikkeld ? Vanaf haar 21ste verjaardag vervalt de verhoogde kinderbijslag omdat ze niet meer naar school gaat.  Gezien haar huuidige situatie zit werken er ook niet onmiddellijk in en zonder deze uitkering zou ze helemaal zonder inkomen vallen.
De dame van de sociale dienst liet ons weten welke procedures we hierbij moeten volgen. Dit staat  los van het persoonlijke assistentiebudget waar ze via het Vlaams Agentschap voor Personen met een Handicap ook recht op heeft. De procedures daarvoor zijn zeer tijdrovend. Bovendien wordt er ook gekeken naar en voorrang verleend aan de acute nood van de persoonlijke situatie van de aanvrager, zodat dit makkelijk een paar jaar op zich kan wachten- geen uitzondering zelfs.
Enfin, de Belgische verzorgingsstaat op zijn efficiënst natuurlijk.
Groetjes.

zaterdag 30 december 2017

Leven met een zgn stoornis

Leven met een zgn stoornis

Greet schrijft.
Jongste neefje. Mijn zus vroeg mijn mening over hem. Blijkbaar waren ze ECHT , een leerkracht, gevraagd  hem rilatine te geven bij oudercontact met gescheiden ouders. Mijn mening was ADHD. Niet autisme.
Zoals al vroeger geschreven: zelf leef ik met hoogbegaafd en add.  De zoon leeft met hoogbegaafd en Asperger.
GEWOON NORMAAL DOEN.
Zou ik zeggen. Het is niet altijd makkelijk weet ik van mijzelf. Ook van, mijn pijnzelf .Jasper is afgestudeerd, werkt, leeft. Zijn privacy blijft.
Over onze dochter geldt  dit helemaal niet. Privacy wel, en natuurlijk kunnen wij leven met haar als zij GEEN  psychose kenmerken vertoont. Ook Jasper.
mvg
Greet

vrijdag 29 december 2017

Een nieuw jaar

Een nieuw jaar

Greet schrijft.
Iedereen op deze blog een gelukkig nieuwjaar gewenst.
Het nieuwe jaar biedt voor iedereen kansen.
Voor mijzelf, mijn eigen lichaam, hoop ik, geen operatie.
2 is genoeg geweest.
De vetbol is meer geweest dan vooraf gezegd.
Pas nu na 6 weken, is de pijn echt weg.
Over onze zoon: die doet en leeft waar het is, goed.
Dit gaat over autisme, ass.
Helaas kunnen wij dit niet veel zeggen over onze dochter.
Juist waarover het overgrote probleem blijft: psychoses.
EN OOK oma heeft aan mij gevraagd wat ik kan zeggen,
Als mijn dochter kan zeggen : ik BEN B ANG zeg ik maar: geloof die stem niet, geloof: er zijn personen genoeg die van jou houden
mvg
Greet

donderdag 21 december 2017

About Eva.

Eva zelf

Greet schrijft
Eva heeft gezegd dat ze niet wil slapen op kerstavond thuis. Ze is beter af  in het ziekenhuis.
Onze dochter wordt geplaagd door stemmen, zegt ze zelf. Het was ook zo bij oma vorige zondag.
Daarvoor krijgt ze medicatie.
Wij kunnen  concluderen dat ze goed is in het huidige ziekenhuis daarvoor.
In een eventueel nieuw ziekenhuis  zou het zijn over “emotioneel arm”gaan  en daarover  behandeling krijgen.
WAT goed is: ze heeft zelf meegedeeld dat ze het intake gesprek ging doen.
Niet iemand van het ziekenhuis zelf.
Voor ons, als ouders, wat Eva zelf zegt is goed. Ik bedoel : zij zegt  het zelf.
Wij hoeven niet meer te raden wat ze zegt.
Ze zou meester moeten zijn over haar eigen hoofd, wat helaas nooit zal gebeuren.
Daarvoor ook:  bewindvoerder vader.
En een afspraak voor een echte uitkering , ook op federaal niveau is gemaakt
mvg Greet

dinsdag 19 december 2017

Het hoofd verliezen.

Gisteren is Eva samen met iemand van de sociale dienst van het ziekenhuis waar ze momenteel verblijft op bezoek geweest in een ander ziekenhuis. Het was niet zomaar een bezoek maar een intake gesprek.  Dit ziekenhuis zou Eva beter kunnen begeleiden en aan haar noden voldoen dan het huidige. Dit betekent niet dat het huidige ziekenhuis niet goed of zeg maar “slecht” zou zijn. Integendeel, de dokter en zijn team beseften zelf dat Eva bij hen niet op alle vlakken kan geholpen worden. Dus hebben ze zelf de handen uit de mouwen gestoken en op zoek gegaan naar alternatieven.
Eva zelf vond de kennismaking positief. Nu afwachten of ze daar naartoe kan. De beslissing zal waarschijnlijk na nieuwjaar vallen en dan zien hoelang de wachtlijsten zijn.
Goed dat die mensen helpen zoeken want wij zouden waarschijnlijk in het aanbod en types ziekenhuizen verdwalen of het hoofd verliezen.
Groetjes.

30 dagen zonder klagen

30 dagen zonder klagen Geplaatst op   10 januari 2018 door   Suskeblogt Greet schrijft Na  Dagen zonder vlees, en Tour Minerale is e...